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《中華人民共和國藥品管理法》解讀

《中華人民共和國藥品管理法》解讀

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發(fā)布日期：2021-05-07

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來源：百度百科

簡介：
2019年8月26日，新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》經十三屆全國人大常委會第十二次會議表決通過，于2019年12月1日起施行。根據(jù)《藥品管理法》等相關法律法規(guī)，未按照要求對原料丙二醇進行鑒別檢驗，錯過了從源頭堵截問題藥的時機，導致不合格藥品的生產。此處補充介紹藥品檢驗程序的一致性問題，突出藥品質量是生產出來的，不是檢驗出來的，達到思政育人的目的和效果。

適用專業(yè)(4)

    高職(1):

  • 醫(yī)學生物技術
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    本科(1):

  • 生物技術
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    中職(1):

  • 生物技術制藥
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    技工(1):

  • 生物制藥
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